|
Allgemeine Nephrologie: Serum/Vollblut:
- Glomerulären Filtratiosrate über Cystatin C, Harnstoff, Kreatinin, Eisen, Ferritin, Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Phosphat, Chlorid, Blutgasanalyse, Parathormon, Calciton, Vitamin D-Gruppe
Urin:- Natrium, Kalium, Phosphat, Magnesium; K/Na-Quotient; quant. Eiweiß und Albumin
Cardionephrologie:- Analyse des Renin –Angiotensin -Aldosteron Systems
- BNP Bestimmung, Aldosteron, Glomeruläre Filtrtaionsrate über Cystatin C
- Fabry-Test (Galaktosidase Defekt); Test auf Morbus Pompe (saure Maltase Defekt), Refsum Syndrom
Nephroangiologie/Hypertensiologie
- Lipoproteinbestimmung: LDL/HDL/Cholesterin/Triglyceride/Homocystein/Lp(a)/
- Bestimmung von Renin/Angiotensin/Aldosteron/Cortisol/Serotonin/Peroxinitrit-Stoffwechsel
- Genetik: Apolipoprotein E-Genotyp / Methylentetrathydrofolatreduktase(MTHFR)/Paraoxonase,
- Lp(a) Phänotyp(Kringlesequenzanalyse)/ Fabry-Test (Galaktosidase-Nachweis)
- Refsum Syndrom, SOD2, Paraoxonase
- Neurostress- Katecholaminstoffwechsel
- Fremdstoffe aus der Umwelt: Barium, Quecksilber u.a.
- Autoantikörper gegen Gefäßendothel
Nephrometabolic/Knochenstoffwechsel
- Genetische Metabolic: Pyhtansäure/Pristansäure/Pipecolinsäure (Refsum Syndrom)
- Insulinstoffwechsel: C-Peptid, Proinsulin, HbA1c, Bz, Autantikörper gegen Insulin/Insulinrezptoren/Inselzellen
- Knochenstoffwechsel: Parathormon(als cyclaseaktives/-inaktives Parathormon)/Calcitonin/Vitamin D Stoffwechsel(1,25/25/24,25/24-DOH); Knochenphosphatase;
- Urin: Crosslaps; Aminosäureanalyse, Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium, Phosphat, Chlorid
- Qual. EW Analyse, Paraproteine
- Genetik: Vitamin D-Rezeptor, Collagen 1A1, Test auf M.Gaucher,
Nephroimmunologie
- Serum: Circulierende Immunkomplexe, rheumatische und vasculitische Antikörper, Amyloidanalyse, Paraproteine, sCRP, Interleukine, Haptene
- Urin: Paraproteine, Amyloidbruchstücke, qual. Eiweißanalyse.
|
